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Wie unterstützt die Peer-Plattform der Krebsliga Schweiz Betroffene im Alltag?
In dieser Episode von Nachgefragt sprechen Erika Gardi von der Krebsliga Schweiz und Andrea Flükiger, selbst mehrfach an Krebs erkrankt, über die Peer-Plattform – ein einzigartiges Unterstützungsangebot von Betroffenen für Betroffene. Andrea erzählt, wie sie durch ihre eigene Geschichte anderen Mut macht, warum Offenheit und Austausch heilsam sein können und wie die Krebsliga mit über hundert engagierten Peers Hoffnung, Kraft und Orientierung gibt.

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Wie kann unsere Ernährung den Verlauf einer Krebserkrankung beeinflussen und welche Rolle spielt sie in der Therapie? Dr. Daniela Weiler, leitende Ärztin in der medizinischen Onkologie am Kantonsspital Luzern, zeigt in dieser Episode, wie Ernährung und Lebensstil nicht nur die Lebensqualität verbessern, sondern sogar den Erfolg moderner Krebstherapien fördern können. Sie erzählt, warum Vielfalt auf dem Teller so wichtig ist, weshalb schon kleine Schritte zählen – und wie Ernährung auch Hoffnung und Eigeninitiative in einer schwierigen Zeit geben kann.

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Wie füllt man die verbleibende Zeit mit Leben – und nicht nur mit Tagen?
Dr. Caroline Hertler, leitende Ärztin am Universitätsspital Zürich, räumt in dieser Episode mit Missverständnissen rund um die Palliativmedizin auf. Sie erklärt, warum diese Begleitung nicht nur am Lebensende wichtig ist, sondern schon früh im Krankheitsverlauf einen entscheidenden Unterschied machen kann, weshalb Angehörige dabei genauso wichtig sind wie Patient:innen und Lebensqualität mehr zählt als alles andere.

Was ist ein Tumorboard und warum ist es für die moderne Krebstherapie wichtig? In dieser Episode erklärt Dr. Berna Özdemir, leitende Onkologin am Inselspital Bern, wie Ärztinnen und Ärzte aus verschiedenen Disziplinen gemeinsam Therapieempfehlungen erarbeiten. Dabei geht es nicht nur um Fakten, sondern auch um Ängste, Wünsche und persönliche Lebensumstände der Patienten und Patientinnen. Ein Gespräch über Teamarbeit, personalisierte Behandlungen und die Realität von Gendermedizin in der Onkologie.

Was passiert, wenn Terabytes an Patientendaten auf medizinisches Know-how treffen? Prof. Dr. med. Andreas Wicki vom Universitätsspital Zürich erklärt, wie personalisierte Therapien entstehen, welches Potenzial in Daten und KI steckt – und wie Technologie hilft, Leben zu retten.

In diesem Interview widmen wir uns einem Thema, das oft unterschätzt wird: Fatigue als „unsichtbare Behinderung“. Viele Menschen leiden nach einer Krebserkrankung unter chronischer Erschöpfung – sowohl körperlich als auch mental. Fatigue ist schwer zu fassen, schwer zu messen – und wird deshalb häufig übersehen.

Gemeinsam mit Dr. Florian Strasser gehen wir der Frage nach, wie sich medizinische Diagnostik, Behandlung, psychosoziale Begleitung und versicherungstechnische Aspekte sinnvoll miteinander verknüpfen lassen. Wir sprechen darüber, wie Fatigue wirksam behandelt werden kann und welche Auswirkungen die Erkrankung auf das soziale und persönliche Leben der Betroffenen hat.

„Ich behandle nicht den Krebs – ich begleite einen Menschen, der Krebs hat.“
Dr. med. Esther Bärtschi arbeitet mit viel Empathie in ihrer onkologischen Praxis in Bern. Im Zentrum steht für sie nicht die Krankheit, sondern der Mensch – mit all seinen Ängsten, Fragen und Bedürfnissen.
Mit der Diagnose verändert sich vieles – auch das Erleben von Zeit. Zeiträume von Wochen bis Jahre rücken ins Zentrum, die Endlichkeit des Lebens wird spürbar. Wie geht man damit um? Wann braucht es Geduld, wann eine klare Entscheidung?
In dieser Episode spricht Dr. Bärtschi über ihren Umgang mit Zeit – und darüber, wann...

Vor über 50 Jahren verlor Monikas Vorlik-Sibolds Mann ein Auge durch einen Tumor. Was niemand ahnte: Während der ganzen Zeit schlummerte eine Metastase in seinem Körper. 2018 brach der Krebs plötzlich aus – ein Schock, auch für seine Frau. Was sie und ihr Mann seither durchgemacht haben und wie sie Zuversicht findet, erzählt sie im Gespräch mit Kurt Aeschbacher.

Nathalie Occhini ist Psychoonkologin am Spitalzentrum Biel. In ihrem Beruf begleitet sie nicht nur an Krebs erkrankte Menschen, sondern auch deren Angehörige – und das oft über die Genesung hinaus. Wie sie selbst tagtäglich mit der Herausforderung Krebs umgeht und welche Strategien sie entwickelt, um die Selbstwirksamkeit von Betroffenen zu stärken, erzählt sie in dieser Episode.

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Susanne Gedamke ist Geschäftsführerin bei der Schweizerischen Patientenorganisation. Mit Kurt Aeschbacher spricht sie über Patientenrechte, wie Betroffene an die nötigen Informationen gelangen, wann es sinnvoll ist, eine Zweitmeinung einzuholen, und worauf es bei der Patientenverfügung ankommt.

Weitere Informationen: spo.ch

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